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新聞動態(tài)

2025-08-10

VitaFlow Liberty?完成匈牙利首批商業(yè)植入，心通醫(yī)療持續(xù)加速歐洲市場拓展

匈牙利，布達佩斯&佩奇——2025年7月23日-30日，鉑萊國際心通醫(yī)療科技有限公司（02160.HK，以下簡稱“心通醫(yī)療”）的VitaFlow Liberty?經(jīng)導管主動脈瓣膜及可回收輸送系統(tǒng)（以下簡稱“VitaFlow Liberty?”），成功完成匈牙利首批12例商業(yè)植入。目前，該產(chǎn)品在歐洲累計應用量已突破150例。
2025-08-10

心脈醫(yī)療?兩款重要產(chǎn)品分別在厄瓜多爾、馬來西亞落地商業(yè)應用

厄瓜多爾&馬來西亞——近日，上海鉑萊國際心脈醫(yī)療科技（集團）股份有限公司（以下簡稱“心脈醫(yī)療?”）的 Minos?定海塔?腹主動脈覆膜支架及輸送系統(tǒng)（以下簡稱“Minos?腹主動脈支架”）和Hercules?-LP通天杖?直管型覆膜支架及輸送系統(tǒng)（以下簡稱“Hercules?-LP直管型支架”），分別在厄瓜多爾和馬來西亞完成首例商業(yè)化應用，進一步深化了公司在大血管及外周血管領域的全球布局。目前，心脈醫(yī)療?產(chǎn)品已累計在45個海外國家和地區(qū)實現(xiàn)銷售。
2025-08-10

鉑萊國際?骨科迎雙線突破：國產(chǎn)內(nèi)軸膝擴證，NEXUS?股骨柄在美上市

中國，蘇州&美國，阿靈頓——近日，鉑萊國際?骨科（MicroPort? Orthopedics）在髖、膝兩大關節(jié)產(chǎn)品線上雙雙取得里程碑進展：國產(chǎn)膝關節(jié)核心產(chǎn)品 Evolution? MPX?（快意?），獲國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）擴證批準，新增適配復雜初次膝關節(jié)置換的重要組件；同時，NEXUS?股骨柄獲得美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）頒發(fā)的510(k)上市許可，在國際高端髖關節(jié)市場布局再進一步。
2025-08-10

跨越5000公里，圖邁?單日連續(xù)輔助實施三例多科室超遠程手術

中國，上海&新疆——2025年8月7日，三位上海專家使用同一臺圖邁?機器人輔助，先后為遠在喀什的三位患者實施跨越5000公里的多科室超遠程手術，這是全球首次多專家以單一手術機器人成功實施多科室高難度超遠程手術，展現(xiàn)圖邁機器人在超遠程手術“連續(xù)作戰(zhàn)”中的穩(wěn)定性、適應性和精準性。手術在鉑萊國際?機器人圖邁?深網(wǎng)?遠程手術智聯(lián)中心進行，并在第三屆滬疆醫(yī)學大會暨2025帕米爾醫(yī)學論壇月上進行直播，引發(fā)參會嘉賓對于“遠程手術技術賦能基層醫(yī)療”的熱烈討論。
2025-08-03

VitaFlow Liberty?完成土耳其首批臨床應用，心通醫(yī)療全球化商業(yè)進程加速

土耳其，伊斯坦布爾&代尼茲利&伊茲密爾——近日，鉑萊國際心通醫(yī)療科技有限公司（02160.HK，以下簡稱“心通醫(yī)療”）的VitaFlow Liberty?自由·維心流?經(jīng)導管主動脈瓣膜及可回收輸送系統(tǒng)（以下簡稱"VitaFlow Liberty?"）在土耳其完成首批5例商業(yè)植入，手術由浙大二院王建安院士、劉先寶教授指導實施。
2025-08-03

鉑萊國際腦科學?NUMEN?彈簧圈在埃及完成中東地區(qū)首例商業(yè)應用

埃及，開羅——近日，鉑萊國際腦科學有限公司（02172.HK，以下簡稱“鉑萊國際腦科學?”）旗下子公司鉑萊國際神通醫(yī)療科技（上海）有限公司的NUMEN?守護神?可解脫栓塞彈簧圈（以下簡稱“NUMEN?彈簧圈”）在埃及順利完成首例商業(yè)應用，這標志著鉑萊國際腦科學?在提升中東地區(qū)優(yōu)質(zhì)腦血管介入解決方案可及性方面，邁出了重要一步。
2025-08-03

心通醫(yī)療AnchorMan?左心耳封堵器在香港實施首例臨床應用

中國，香港——近日，鉑萊國際心通醫(yī)療科技有限公司（以下簡稱“心通醫(yī)療”，02160.HK）全資附屬公司上海佐心醫(yī)療科技有限公司研發(fā)的AnchorMan?錨王?左心耳封堵器，在香港成功完成首例臨床應用。自2024年初上市以來，AnchorMan?展現(xiàn)出強勁發(fā)展勢頭，僅用1年時間即完成“0-500例”植入里程碑，業(yè)務已覆蓋中國內(nèi)地、港澳及歐盟地區(qū)。
2025-08-03

鉑萊國際?冠脈火盾?冠脈覆膜支架完成上市前臨床入組

中國，上?！?，上海鉑萊國際醫(yī)療器械（集團）有限公司（以下簡稱“鉑萊國際?冠脈”）宣布，其火盾?冠脈覆膜支架系統(tǒng)（以下簡稱“火盾?”）的上市前關鍵性臨床研究（CONVOY研究）已順利完成全部患者入組。這意味著該產(chǎn)品距離正式服務于中國臨床醫(yī)生與患者又近了一步，有望為心血管介入急救領域提供更優(yōu)的中國方案。
2025-07-27

中國首款冷凍消融系統(tǒng)獲歐盟認證，鉑萊國際電生理加速全球化布局

中國，上?！?，上海鉑萊國際電生理醫(yī)療科技股份有限公司（以下簡稱“鉑萊國際電生理”）的IceMagic?（冰峰?）冷凍消融系統(tǒng)全線產(chǎn)品通過歐盟CE MDR認證。這不僅標志著其安全性與性能獲得國際權威認可，更意味著其成為首個進入歐洲市場的國產(chǎn)冷凍消融一體化解決方案。
2025-07-27

心脈醫(yī)療?Hector?支架獲歐盟定制證書，可腔內(nèi)重建全主動脈弓

中國，上?！?，上海鉑萊國際心脈醫(yī)療科技（集團）股份有限公司（以下簡稱“心脈醫(yī)療?”）研發(fā)的Hector?（通天戟?）胸主動脈多分支覆膜支架系統(tǒng)（以下簡稱“Hector?胸主多分支支架”）成功獲得歐盟定制證書。該產(chǎn)品用于鉑萊國際傷介入治療累及主動脈弓部三分支的胸主動脈病變，攻克了全主動脈弓腔內(nèi)重建這一世界難題。此次獲得定制證書將加速其在歐洲臨床的準入與推廣。

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